A
|
A
|
A
kinderneurologie
Ziektebeelden
Vraag om informatie
Gastenboek
Van A tot en met Z
Praktische links
Contact met ouders
Neurologische woordenlijst
Mogelijke oorzaken van dystonie op de kinderleeftijd
In bewerking
Perinataal verworden
Cerebrale parese
Kernicterus
Genetisch
Gegeneraliseerde dystonie (DYT-1, DYT-6)
Dopa-responsieve dystonie (DYT-5)
Myoclonus dystonia (DYT 11 en DYT 15)
Rapid onset dystonia-parkinsonisme (DYT-12)
Early onset dystonie-parkinsonisme (DYT-16)
Paroxysmale non-kinesiogene dyskinesie ( DYT-8)
Paroxysmale kinesiogene-dyskinesie ( DYT-10, DYT-19, DYT-20)
Paroxysmale excersise induced dystonia (DYT-18)
Ataxia Telangiectasia
Ataxie met oculomotore apraxie
Juveniel Parkinsonisme (parkin-mutaties)
Juveniel Huntington
Syndroom van Fahr
Rett syndroom
Pelizaeus Merzbacher syndroom
X-linked dystonia-doofheid syndroom (Mohr syndroom)
Spinocerebellaire ataxie types
Hereditaire spastische paraparese
Dento Rubro Pallidolysian degeneratie
Machado-Joseph syndroom
Ziekte van Leber
Infantiele bilaterale striatale necrose
PKAN
Medicatie
Anti-emetica
anti-psychotica
antidepressiva (klassiek en SSRI)
antihistaminica
anticholinergica
dopamine agonisten en levodopa
Vasculair
Herseninfarct
Hersenbloeding
Moya moya
Infectieus
Encefalitis (waterpokken, HIV, mycoplasma, tuberculose, Japanse encefalitis, influenza, herpes, mazelen)
Trauma
Hersenschade als gevolg van ongeval
Hersentumor
Hersentumor in de basale kernen
Toxisch
CO-intoxicatie
Endocrien
Te langzaam werkende bijschildklier
Stofwisselingsziektes
Leigh syndroom
MERFF
MELAS
Pyruvaatdehydrogenase deficientie
Andere mitochondriële aandoeningen
AADC deficiëntie
Abetalipoproteinemie
Biotinidase deficiëntie
Carnitine deficiëntie
Cerebrotendineuze xanthomatose
cobalamine deficiëntie
Creatine deficiëntie
Biotine responsieve basale kernen ziekte
Fucosidose
Gangliosidose
Gaucher
GM1 en GM2 gangliosidose
GLUT1 deficientie syndroom
Glutaarzuuracidurie type I
Hartnup disease
Homocystinurie
ziekte van Krabbe
Lesch Nijhan syndroom
CDG-syndroom
mangaan transporter deficiëntie
Metachromatische leucodystrofie (MLD)
Methylmalonzuuracidemie
Mucpolysacharidose
NBIA
Niemann-Pick type C
Neuronale lipoid fuscinose
Proprionacidemie
Sulfietoxidase deficiëntie
Tyrosine hydroxylase deficiëntie
Triose-fosfatase isomerase
Ziekte van Wilson
Deficientie
Vitamine E deficientie
Auto-immuun
ADEM
Multiple sclerose
SLE
antifosfolipiden syndroom
anti-NMDA receptor encefalitis
anti-LGI encefalitis
anti-basale ganglia encefalitis
Functionele klachten
Focale dystonie
blefarospasme
dopa-responsieve dystonie
als gevolg van medicatie
debuut gegeneraliseerde dystonie
torticollis
schrijverskramp
Hemidystonie
Alternerende hemiplegie of childhood
Antifosfolipiden syndroom
Tumor basale ganglia
Stapelingsziektes
DD geen dystonie
tics
stereotypieen
functioneel
Sandifer syndroom
zelfstimulatie
Nervus trochlearisparese
Nervus VIII pathologie
spasmus nutans
congenitale musculaire torticollis
benigne paroxysmale torticollis
benigne paroxysmale vertigo
hersentumor (achterste schedelgroeve, pinealis)
Chiari malformatie
atlanto-axiale dyslocatie
Klippel-Feil syndroom
juveniele reumatoide artritis
syringomyelie
scoliose
stiff person syndroom
myotonie
neuromyotonie
spasticiteit
parkinsonisme
tonische epilepsieaanvallen
spierkramp
Hier is ruimte voor
Uw verhaal
Heeft uw kind nog andere symptomen, laat het ons weten.