OMS , opsoclonus myoclonus syndroom
Geplaatst: 29 sep 2019, 10:37
Goedemorgen,
Ik zal even kort mijn verhaal proberen te doen.
Mijn zoon nu 6 jaar heeft met 1,5 jarige leeftijd de diagnose OMS gekregen. Dit in combinatie met Neuroblastoom III. We hebben nu nog jaarlijkse controles en de intensieve zorg is afgenomen. Wel lopen wij thuis maar ook school tegen een aantal problemen aan die te maken hebben met de restverschijnselen van OMS.
Ik hoop in contact te kunnen komen met andere ouders van kinderen met OMS en te maken hebben of hebben gehad met gedragsproblemen van hun kind. Hoe gaan jullie hier mee om? Welke hulp krijgen jullie nog en wat lijkt het meest effectief?
Mijn zoon zit nu in groep 3 van het reguliere onderwijs en ivm zijn gedrag wil ik hulp inschakelen alleen vind ik het erg lastig om de juiste behandeling te vinden.
Ik hoop op een antwoord.
Groetjes Nadja
Ik zal even kort mijn verhaal proberen te doen.
Mijn zoon nu 6 jaar heeft met 1,5 jarige leeftijd de diagnose OMS gekregen. Dit in combinatie met Neuroblastoom III. We hebben nu nog jaarlijkse controles en de intensieve zorg is afgenomen. Wel lopen wij thuis maar ook school tegen een aantal problemen aan die te maken hebben met de restverschijnselen van OMS.
Ik hoop in contact te kunnen komen met andere ouders van kinderen met OMS en te maken hebben of hebben gehad met gedragsproblemen van hun kind. Hoe gaan jullie hier mee om? Welke hulp krijgen jullie nog en wat lijkt het meest effectief?
Mijn zoon zit nu in groep 3 van het reguliere onderwijs en ivm zijn gedrag wil ik hulp inschakelen alleen vind ik het erg lastig om de juiste behandeling te vinden.
Ik hoop op een antwoord.
Groetjes Nadja