Kinderneurologie
Ataxie
Chorea
Dystonie
Juveniel parkinsonisme
Myoclonus
Spasticiteit
Stereotypie
Tics
Tremor
AADC deficientie
Acathisie
ADCY5 dyskinesie
ARSACS
Ataxie met oculomotore apraxie (AOA)
Ataxie-pancytopenie
Ataxia Teleangiectasia
Alternerende hemiplegie op de kinderleeftijd
Benigne ideopatische dystonie op de kinderleeftijd
benigne hereditaire chorea
Biotine responsieve basale ganglia ziekte
BPAN
CAPOS
Cerebrale parese
Chorea van Sydenham
Choreoacanthocytosis
Congenitaal spiegelbegingen syndroom
Deep brain stimulation
Dopamine transporter deficiëntie syndroom
Dopa-responsieve dystonie
Dystrofia myotonica
DYT-1
DYT-5
DYT-6
DYT-8
DYT-9
DYT-10
DYT-11
DYT-12
DYT-18
DYT-19
DYT-24
DYT-25
DYT-26
DYT-28
DYT-VPS16
Episodische ataxie
Essentiële tremor
FAHN
Familiaire dyskinesie met faciale myokimieen
Friedreichse ataxie
Functionele bewegingsstoornis
Gegeneraliseerde dystonie (o.a.DYT1)
Geniospasme
GLUT-1 deficientie syndroom
Hereditaire spastische paraparese (HSP)
Holmes tremor
Hyperekplexia
Hyperkalemische periodieke paralyse
Hypermobiliteit
Intense imagery movements
Jitteriness
Katatonie
Kernicterus
Myoclonus dystonie (DYT-11)
Myotone dystrofie
Myotonia congenita autosomaal recessief (Becker)
Myotonia congenita autosomaal dominant (Thomsen)
NKX2-1syndroom
Noordzeeziekte
Oculogyre crisis
Opsoclonus myoclonus syndroom
Oromandibulaire dystonie
Orthostatische tremor
Palatum myoclonus
Paroxysmale hoofd tremor
Paroxysmale kinesiogene dyskinesie
Paroxysmale non-kinesiogene dyskinesie
Paroxysmale exercise induced dyskinesie
Paroxysmale tonic upgaze of childhood
Paramyotonia congenita
PARK2 parkinsonisme
PKAN (Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration)
PLAN (PLA2G6-geassocieerde neurodegeneratie)
Post-pump chorea
Postvirale ataxie
Rapid onset dystonia parkinsonisme (DYT-12)
Restless legs
SCA1
SCA2
SCA3
SCA7
SCA11
SCA13
SCA15
SCA17
SCA19
SCA29
SCA31
SCAR2
SCAR4
SCAR14
SCAR15
SCAR20
SPAX2
Spastische paraplegie type 3a (SPG3a)
Spastische paraplegie type 4 (SPG4)
Spastische paraplegie type 6 (SPG6)
Spastische paraplegie type 8 (SPG8)
Spastische paraplegie type 10 (SPG10)
Spastische paraplegie type 11 (SPG11)
Spastische paraplegie type 30 (SPG30)
Spastische paraplegie type 31 (SPG31)
Spastische paraplegie type 35 (SPG35)
Spastische paraplegie type 47 (SPG47)
Spastische paraplegie type 50 (SPG50)
Spastische paraplegie type 51 (SPG51)
Spastische paraplegie type 79 (SPG79)
Spastische paraplegie type 82 (SPG82)
Taakspecifieke dystonie
Tardieve dyskinesie
Tyrosine hydroxylase deficientie syndroom
Ziekte van Becker (myotonia congenita)
Ziekte van Thomsen (myotonia congenita)
Heeft uw kind nog andere symptomen, laat het ons weten.