www.kinderneurologie.eu

Beste,

Via deze weg ben ik op zoek naar mensen/kinderen/ouders/verzorgers die oculomotorische apraxie hebben, ik heb een zoontje met deze aandoening en zou graag in contact willen komen met mensen die dit ook hebben om zo informatie uit te wisselen, daar het vrij zeldzaam is is er niet veel over te vinden. Ook artsen kunnen ons geen tips of handvaten geven.

met vriendelijke groet,
Elrika

Hallo Erika,

Het was toeval dat ik vandaag nog eens zocht op OMA op google en je berichtje zag.

Mijn dochter heeft ook oculomotorische apraxie. Ze is nu 9 jaar (ze is geboren in 2007). We kregen de diagnose toen ze net 1 jaar oud was van een alerte oogarts. Die heeft ons doorgestuurd naar UZ Leuven (we wonen in Belgie) waar ze zowel door een neuroloog als oogarts opgevolgd werd.

We hebben veel gehad aan bobat-therapie bij het leren kruipen en stappen toen ze een baby/peuter was. De hevige hoofdbewegingen die ze maakte bij het opzij kijken als baby zijn er ondertussen helemaal uitgegroeid. Het enige wat ik soms nog merk is dat ze iets dat vlakbij ligt maar net in het uiterste van haar ooghoek, dat ze dat niet direct ziet liggen, maar verder is ze een blij meisje van 9

Toen ik er acht jaar geleden informatie over opzocht, heb ik wel iets gevonden op een amerikaanse website als je zoekt op saccadic initiation failure (SIF).

Ik wens jou en je zoontje het allerbeste toe !

Isabel