Ik ben geboren met facialis parese en dat is een aangeboren gezicht verlamming.
Ik ben daar heel erg mee gepest op school (en nu nog zo nu en dan)
Daarom heb ik nu een eigen site op Facebook opgezet.
En die kan je vinden met deze link https://www.facebook.com/profile.php?id=100008241333864
Daar kunnen kinderen ouders terecht om met elkaar daar over te praten om info te lezen of met lotgenoten te praten.
Wat je bent mooi met die speciale lach
