Aplasia cutis

Welkom op het kinderneurologie forum. Door het plaatsen van een berichtje op het forum kunt u in contact komen met andere kinderen en ouders. Let op dit is een open forum. Dit betekent dat iedereen uw geplaatste berichten kan lezen. Om een bericht te plaatsen moet u zich aanmelden
Plaats reactie
Claris80
Berichten: 3
Lid geworden op: 28 mei 2013, 09:59

Aplasia cutis

Bericht door Claris80 »

Mijn zoon is vorig jaar september geboren met deze huidafwijking.
Er ontbrak een deel hoofdhuid en een deel schedel.
Gelukkig is het al goed aan het herstellen maar ik ben benieuwd naar andere dingen zoals of er nog verdere onderzoeken zouden moeten gedaan worden?
En of iemand ervaring heeft hoe het in de toekomst zal verlopen.
Alles info is welkom.
rachel1990
Berichten: 1
Lid geworden op: 06 feb 2018, 13:05

Re: Aplasia cutis

Bericht door rachel1990 »

Hi Claris80,

Ik zie dat je bericht al van heel lang geleden is. Mijn dochter is afgelopen oktober met Aplasia Cutis geboren. Ze mist een stuk hoofdhuid en ook een deel van haar schedel. Daarbij heeft ze een hele grote kale plek op haar hoofdje.

Ik vroeg me af hoe het nu met je zoon gaat? En of zijn schedel uit zichzelf dicht is gegroeid? Heeft hij verdere onderzoeken gehad? Of een operatie?

Met vriendelijke groet,

Rachel
Wylysbeth
Berichten: 1
Lid geworden op: 18 okt 2018, 13:27

Re: Aplasia cutis

Bericht door Wylysbeth »

Hi Rachel,

Ik heb afgelopen zomer een dochter gekregen met aplasia cutis, ze heeft een grote kale plek op haar hoofd.
We hebben binnenkort afspraak met plastisch chirurg om te bespreken welke mogelijkheden hij ziet.

Ik ben benieuwd hoe het met jullie gaat en of er een plan met jullie is gemaakt hoe dit herstelt kan worden en in welk ziekenhuis ze behandeld wordt.

Groet lysbeth
Claris80
Berichten: 3
Lid geworden op: 28 mei 2013, 09:59

Re: Aplasia cutis

Bericht door Claris80 »

Mijn zoon is inmiddels 7 jaar.
Zijn schedel is vanzelf dicht gegaan. Op zijn hoofd zit nog wel een litteken, maar voor nu is het een "geaccepteerde" plek die bij hem hoort. Het is heel fijn dat mijn zoon zelf hier geen hinder van ervaart.
Op fb is een groep waar aplasia cutis meer besproken wordt.
Plaats reactie