MCM3AP-CMT

Welkom op het kinderneurologie forum. Door het plaatsen van een berichtje op het forum kunt u in contact komen met andere kinderen en ouders. Let op dit is een open forum. Dit betekent dat iedereen uw geplaatste berichten kan lezen. Om een bericht te plaatsen moet u zich aanmelden
Plaats reactie
thea
Berichten: 1
Lid geworden op: 18 nov 2019, 20:30

MCM3AP-CMT

Bericht door thea »

Wie heeft ervaring met deze naam voor aangeboren erfelijke aandoening?
Wie heeft er goede ervaringen met welke neuroloog, ziekenhuis enz.
mamavan3kids
Berichten: 1
Lid geworden op: 02 mei 2024, 23:11

Re: MCM3AP-CMT

Bericht door mamavan3kids »

Hoi Thea, In onze familie is recent mcm3ap bevestigd via DNA onderzoek bij Opa 70 jaar, moeder 44 jaar, de andere familieleden moeten nog onderzocht worden. Wij staan open voor ervaringen van andere te horen, die met deze erfelijke ziekte te maken hebben. Heb jij inmiddels een goede behandelaar, neuroloog, ziekenhuis gevonden, die hier mee bekend zijn?
Plaats reactie