Congenitale myasthenie

Welkom op het kinderneurologie forum. Door het plaatsen van een berichtje op het forum kunt u in contact komen met andere kinderen en ouders. Let op dit is een open forum. Dit betekent dat iedereen uw geplaatste berichten kan lezen. Om een bericht te plaatsen moet u zich aanmelden
Plaats reactie
Sannebuter
Berichten: 1
Lid geworden op: 27 mar 2018, 18:52

Congenitale myasthenie

Bericht door Sannebuter »

Hallo,

Mijn naam is Sanne, moeder van 2 dochters. Onze jongste dochter is inmiddels 8 maanden en al enige tijd in de medische molen. Met name de spierslapte en vermoeidheid zijn hier de reden van. Daarnaast ook koemelkallergie. Nu lopen wij in inmiddels bij het radboud en lopen de onderzoeken. Er is een zeer sterk vermoeden van myasthenie en we gaan vanaf nu ook starten met medicatie hiervoor.
Graag zou ik in contact komen met andere ouders, maar ook zou ik graag wat toekomstbeelden willen horen en praktische adviezen zoals;
Vanaf wanneer medische hulpmiddelen zoals aangepaste kinderwagen en hoe regel ik dit? Ze gaat 1 keer per week naar een kinderopvang, kan dit blijven of moet ze uiteindelijk naar een medische kinderopvang? Dus graag ervaringen/tips.

Groet

Sanne
MamaFem
Berichten: 3
Lid geworden op: 20 nov 2017, 12:55

Re: Congenitale myasthenie

Bericht door MamaFem »

Ik lees even met je mee. Wij wachten op DNA-uitslagen en ik herken veel symptomen van CM bij mijn kinderen
MamaFem
Berichten: 3
Lid geworden op: 20 nov 2017, 12:55

Re: Congenitale myasthenie

Bericht door MamaFem »

Dit soort hulpmiddelen kun je bij de gemeente aanvragen. Bij het WMO-loket.
Plaats reactie