Kees van 20 maanden diagnose FOXG1, wie nog meer?

Welkom op het kinderneurologie forum. Door het plaatsen van een berichtje op het forum kunt u in contact komen met andere kinderen en ouders. Let op dit is een open forum. Dit betekent dat iedereen uw geplaatste berichten kan lezen. Om een bericht te plaatsen moet u zich aanmelden
Plaats reactie
Bonnie
Berichten: 1
Lid geworden op: 13 jan 2018, 05:05

Kees van 20 maanden diagnose FOXG1, wie nog meer?

Bericht door Bonnie » 15 jan 2018, 10:58

Beste allen,
We hebben vorige week na 1,5 jaar zoeken de diagnose van de ziekte van ons zoontje van 20 maanden gekregen: FOXG1, de missense variant.
Dit is bij ons ingeslagen als een bom. Ons zoontje loopt achter in ontwikkeling, maar doorloopt de laatste 6 maanden een enorme ontwikkelingsspurt: hij kruipt, loopt langs de bank en brabbelt de oren van je kop. Hij is vrolijk, eet goed en groeit goed.
Dit hadden we niet aan zien komen. We zijn op zoek naar contact met ouders om zoveel mogelijk informatie te verzamelen over deze afwijking.

Alvast enorm bedankt!
Bonnie, moeder van Kees

leonverhoeven
Berichten: 1
Lid geworden op: 18 jun 2018, 21:18

Re: Kees van 20 maanden diagnose FOXG1, wie nog meer?

Bericht door leonverhoeven » 28 jun 2018, 16:32

Onze zoon heeft ook een FOXG1 missense.

We sturen een mailtje!

Groet, leon

Plaats reactie